首先是藥品來源方面，必須來自正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的處方獲取，能清晰追溯患者用藥信息及購(gòu)藥渠道，以確保藥品來源合法合規(guī)，防止假藥、劣藥混入回收體系。

藥品本身特性上，要求包裝完整無破損、無污漬且密封良好，藥品標(biāo)簽應(yīng)清晰可辨，包含準(zhǔn)確的藥品名稱、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等關(guān)鍵信息，以便準(zhǔn)確識(shí)別與登記管理。對(duì)于剩余藥量有一定要求，一般需要有明確的剩余數(shù)量可計(jì)量，且剩余部分在有效期內(nèi)，同時(shí)在保存期間需按照藥品說明書要求的溫度、濕度等條件妥善保存，例如冷藏藥品需一直處于規(guī)定低溫冷鏈不間斷，常溫保存藥品也需在適宜的溫濕度環(huán)境下，以保證藥品質(zhì)量未受影響。

回收流程方面，患者或其家屬需提供身份證明以及相關(guān)病歷資料，證明藥品使用的真實(shí)性與必要性，配合回收機(jī)構(gòu)進(jìn)行詳細(xì)的信息登記，包括用藥原因、用藥時(shí)長(zhǎng)、停藥原因等情況說明，以便后續(xù)對(duì)回收藥品的處理與分析有更全面的依據(jù)。并且回收過程需在有監(jiān)管或有資質(zhì)的專業(yè)人員見證下完成，確保整個(gè)回收環(huán)節(jié)符合規(guī)范要求，避免藥品在回收交接過程中出現(xiàn)丟失、調(diào)包或其他違規(guī)操作風(fēng)險(xiǎn)，保障藥品回收體系的嚴(yán)謹(jǐn)性與安全性?？傊戏ǖ陌邢蛩幓厥帐且粋€(gè)高度規(guī)范且受嚴(yán)格監(jiān)管的過程，絕不能私自隨意開展。